Κυβερνητικό Έργο
Εθνική Στρατηγική για την Πολλαπλή Σκλήρυνση. Νέο ολοκληρωμένο πλαίσιο φροντίδας για 2.700 ασθενείς
Εθνικό Μητρώο, πρώιμη διάγνωση, θεραπεία, αποκατάσταση και ψυχοκοινωνική στήριξη. Συστήνεται Εθνική Επιτροπή για την εφαρμογή της Στρατηγική
Ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο για την καλύτερη φροντίδα και υποστήριξη των ανθρώπων που ζουν με Πολλαπλή Σκλήρυνση αποκτά η Κύπρος, μετά την έγκριση από το Υπουργικό Συμβούλιο, στις 25 Αυγούστου 2026, της Εθνικής Στρατηγικής για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) και τη σύσταση Εθνικής Επιτροπής για την εφαρμογή και παρακολούθησή της. Η νέα Στρατηγική οργανώνει σε ενιαία βάση τις πολιτικές για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, από την καταγραφή των δεδομένων και την πρώιμη διάγνωση μέχρι τη θεραπεία, την αποκατάσταση, την ψυχοκοινωνική υποστήριξη, την έρευνα και την καινοτομία.
Στόχος είναι η καθολική πρόσβαση των ασθενών σε ποιοτικές υπηρεσίες φροντίδας υγείας και η συνεχής βελτίωση της ποιότητας ζωής τους, μέσα από μια μακροπρόθεσμη προσέγγιση που λαμβάνει υπόψη τις διαφορετικές ανάγκες που προκύπτουν σε κάθε στάδιο της νόσου.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του Υπουργείου Υγείας, στην Κύπρο καταγράφονται σήμερα περίπου 2.700 ασθενείς με ΠΣ, με 100 νέα περιστατικά να διαγιγνώσκονται ετησίως. Ο επιπολασμός της νόσου στην Κύπρο υπολογίζεται σε περίπου 270 ανά 100.000 κατοίκους, επίπεδο αντίστοιχο με εκείνο άλλων χωρών της ευρύτερης λεκάνης της Μεσογείου.
Η Εθνική Στρατηγική αναπτύσσεται γύρω από τέσσερις βασικούς στρατηγικούς άξονες, καλύπτοντας συνολικά τη διαχείριση της νόσου και τις ανάγκες των ασθενών::
1. Καταγραφή και αξιοποίηση δεδομένων
Προβλέπεται η δημιουργία Εθνικού Μητρώου ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση, για τη συστηματική καταγραφή και αξιοποίηση δεδομένων που θα υποστηρίζουν την παρακολούθηση της νόσου και το σχεδιασμό των υπηρεσιών υγείας.
2. Πρόληψη, πρώιμη διάγνωση και θεραπεία
Ο δεύτερος άξονας περιλαμβάνει την ενημέρωση του κοινού και των επαγγελματιών υγείας, την πρώιμη διάγνωση και θεραπεία, την ανάπτυξη κατάλληλων υποδομών και ζητήματα που αφορούν την ασφάλεια των φαρμάκων.
3. Αποκατάσταση και υποστηρικτικές υπηρεσίες
Η φροντίδα επεκτείνεται πέρα από τη θεραπευτική αντιμετώπιση της νόσου, με πρόνοιες για πρόσβαση σε υπηρεσίες αποκατάστασης, ψυχολογική και ψυχοκοινωνική στήριξη, καθώς και για την κοινωνική και επαγγελματική ένταξη των ασθενών.
4. Έρευνα, καινοτομία και ψηφιακή υγεία
Η Στρατηγική δίνει παράλληλα έμφαση στην κλινική έρευνα, στις καινοτόμες τεχνολογίες και στην ψηφιακή υγεία, ενισχύοντας τη σύνδεση της φροντίδας των ασθενών με τις σύγχρονες επιστημονικές και τεχνολογικές εξελίξεις.
Παράλληλα με την Εθνική Στρατηγική, το Υπουργικό Συμβούλιο ενέκρινε τη σύσταση και τον διορισμό Εθνικής Επιτροπής για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, η οποία θα λειτουργεί ως συμβουλευτικό όργανο του Υπουργού Υγείας.
Κεντρική αποστολή της θα είναι η υποστήριξη της κατάρτισης και παρακολούθησης Σχεδίου Δράσης με σαφώς καθορισμένους στόχους, αρμοδιότητες και χρονοδιαγράμματα, ώστε οι πρόνοιες της Στρατηγικής να μεταφράζονται σε συγκεκριμένες και παρακολουθήσιμες δράσεις.
Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια νόσος που επηρεάζει διαφορετικά κάθε άνθρωπο. Οι ανάγκες που δημιουργεί δεν περιορίζονται στην ιατρική αντιμετώπιση, αλλά εκτείνονται στην αποκατάσταση, την ψυχολογική και ψυχοκοινωνική υποστήριξη, την εργασία, την κοινωνική συμμετοχή και την καθημερινότητα του ασθενούς και της οικογένειάς του.
Η Εθνική Στρατηγική συνδέει αυτές τις διαφορετικές ανάγκες σε ένα ενιαίο πλαίσιο πολιτικής, με στόχο τη συνέχεια της φροντίδας, την ισότιμη πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ανθρώπων με Πολλαπλή Σκλήρυνση.
Με την έγκριση της Στρατηγικής και τη δημιουργία του μηχανισμού για την εφαρμογή της, η πολιτική για την Πολλαπλή Σκλήρυνση αποκτά εθνικό σχεδιασμό, συγκεκριμένους άξονες και δομή παρακολούθησης, με τον ασθενή και τις πραγματικές ανάγκες της καθημερινότητάς του στο επίκεντρο.
